DRONTAL CUCCIOLO SOSPENSIONE ORALE 50 ML

Produttore: VETOQUINOL (FR) S.A.
Codice Minsan: 102288026
EAN: 4007221018155
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DENOMINAZIONE

DRONTAL CUCCIOLO SOSPENSIONE ORALE 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antielmintici. 

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di sospensione contiene: Pirantel Embonato 14,40 mg, Febantel 15, 

00 mg. 

ECCIPIENTI

Sodio propionato, Sodio benzoato, Sodio fosfato (monosodico) biidrato, 

Sorbitanmonooleato, Polivinilpirrolidone, Polisorbato 80, Sodio dioct 

ilsolfosuccinato, Bentonite, Acido citrico anidro, Rosso cocciniglia, 

Gomma Xanthan, Propilenglicole, Acqua depurata. 

INDICAZIONI

Antielmintico per l'impiego nei cuccioli e nei cani giovani. Per il tr 

attamento delle infestazioni provocate dai seguenti nematelminti. Asca 

ridi: Toxocara canis, Toxascaris leonina anchilostomi, Uncinaria steno 

cephala, Ancylostoma caninum tricocefali, Trichuris vulpis. A causa de 

lla precoce comparsa di infestazioni da ascaridi (infestazione intraut 

erina e galattogena) il trattamento  dovrebbe iniziare gia' all'eta' d 

i circa 2 settimane. E' consigliabile ripetere il trattamento a interv 

alli di 14 giorni. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna conosciuta. 

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale. 

POSOLOGIA

15 mg di Febantel e 14,4 mg di Pirantelembonato per kg di peso corpore 

o, corrispondente a 1 ml di sospensione per 1 kg di peso corporeo per 

via orale. La sospensione puo' essere somministrata direttamente con i 

l dosatore a siringa accluso oppure indirettamente mescolandola con il 

cibo. Non sono necessarie misure dietetiche. Agitare prima dell'uso. 

Durata d'impiego: l'applicazione e' singola per ogni sverminazione. 

CONSERVAZIONE

Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 

12 settimane. 

AVVERTENZE

Il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esam 

e parassitologico sulle feci. Puo' svilupparsi resistenza dei parassit 

i a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo un uso frequent 

e e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Precauzioni special 

i per chi somministra il prodotto agli animali: nessuna. Sovradosaggio 

: un sovradosaggio pari a 5 volte la dose terapeutica e' risultato tol 

lerato dai cuccioli e dai cani giovani senza sintomi. Per un sovradosa 

ggio di 10 volte, ci si deve attendere il vomito come unico sintomo. I 

ncompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare c 

on altri medicinali veterinari. 

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente. 

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cuccioli e cani giovani. 

INTERAZIONI

Nessuna indicazione. 

EFFETTI INDESIDERATI

Possono manifestarsi rari casi di disturbi gastrointestinali (vomito, 

anoressia, diarrea). 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non applicabile. 


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