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NORFLO INTEG 30CPR 32G
La curcumina è un componente biologicamente attivo della curcuma; da questa viene estratta e concentrata. La curcumina è efficace come antiossidante e come modulatore fisiologico di processi infiammatori legati all'ossidazione. Il Meriva contenuto nel prodotto permette di migliorare decisamente l'assorbimento della curcumina rispetto ai normali estratti e di raggiungere quindi livelli più elevati di proncipi attivi a livello ematico.
Ingredienti
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1-2 compresse a rapida disgregazione al giorno ai pasti con un sorso d'acqua.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Non usare in gravidanza.
Formato
Astuccio da 30 compresse a rapida disgregazione.
Bibliografia
- Kidd, P. M. Bioavailability and activity of Phytosome complexes from botanical polyphenolis: the silymarin, curcumin, green tea, and grape seed extracts. Alt. Med. Rev. 2009, 14, 226-246.
- Aggarwal, B. B.; Sung, B. Pharmacological basis for the role of curcumin in chronic diseases: an age-old spice with modern targets. Trends Pharmacol. Sci. 2009, 30, 85-94.
- Jurenka, J. S. Anti-inflammatory properties of curcumin, a major constituent of Curcuma longa: a review of precolinical and clinical research. Altern. Med. Rev. 2009, 14, 141-153.
- Anand, P.; Kunnumakkara, A. B.; Newman, R. A.; Aggarwal, B. B. Bioavailability of curcumin: Problems and promises. Mol. Pharm. 2007, 4, 807-818.
- Marczylo TH, Verschoyle RD, Cooke DN, Morazzoni P, Steward WP, Gescher AJ., Comparison of systemic availability of curcumin with that of curcumin formulated with phosphatidylcholine, Cancer Chemother Pharmacol. 2007 Jul;60(2):171-7. Epub 2006 Oct 19.
- Cuomo, J., et al., Comparative Absorption of a Standardized Curcuminoid Mixture and Its Lecithin Formulation. J Nat Prod, 2011.
- Belcaro G., Cesarone M. R., Dugall M. et al., Product-evaluation registry of Meriva, a curcumin-phosphatidylcholine complex, for the complementary management of osteoarthritis, Panminerva Medica 2010 Giugno;52(2 Suppl 1).55-62.
- Belcaro G., Cesarone M.R., Dugall M. et al., Efficacy and Safety of Meriva®, al., Curcumin-phosphatidylcholine Complex, during Extended Administration in Osteoarthritis Patients Altern Med Rev. 2010 Dec;15(4):337-44.
- Allegri P., Mastromarino A. Management of chronic anterior uveitis relapses: efficacy of the treatment with oral phospholipidic curcumin. Long term follow-up, Clinical Ophtalmology 2010, 4, 1-6
- Steigerwalt, R., et al., Meriva(R), a lecithinized curcumin delivery system, in diabetic microangiopathy and retinopathy. Panminerva Med, 2012. 54(1 Suppl 4): p. 11-6.
- Appendino G. et al.,"Potential role of curcumin phytosome (Meriva) in controlling the evolution of diabetic microangiopathy. A pilot study" Panminerva Medica 2011, 53 (3 Suppl 1):43-90
NORFLO
Integratore alimentare a base di Meriva (curcuma fosfolipide) utile come coadiuvante per contrastare i processi degenerativi legati all'età e/o in concomitanza di particolari condizioni patologiche.La curcumina è un componente biologicamente attivo della curcuma; da questa viene estratta e concentrata. La curcumina è efficace come antiossidante e come modulatore fisiologico di processi infiammatori legati all'ossidazione. Il Meriva contenuto nel prodotto permette di migliorare decisamente l'assorbimento della curcumina rispetto ai normali estratti e di raggiungere quindi livelli più elevati di proncipi attivi a livello ematico.
Ingredienti
per 1 compressa | per 2 compresse | |
Meriva di cui estratto di Curcuma Fosfolipidi di Soia | 100 mg 200 mg | 200 mg 400 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1-2 compresse a rapida disgregazione al giorno ai pasti con un sorso d'acqua.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Non usare in gravidanza.
Formato
Astuccio da 30 compresse a rapida disgregazione.
Bibliografia
- Kidd, P. M. Bioavailability and activity of Phytosome complexes from botanical polyphenolis: the silymarin, curcumin, green tea, and grape seed extracts. Alt. Med. Rev. 2009, 14, 226-246.
- Aggarwal, B. B.; Sung, B. Pharmacological basis for the role of curcumin in chronic diseases: an age-old spice with modern targets. Trends Pharmacol. Sci. 2009, 30, 85-94.
- Jurenka, J. S. Anti-inflammatory properties of curcumin, a major constituent of Curcuma longa: a review of precolinical and clinical research. Altern. Med. Rev. 2009, 14, 141-153.
- Anand, P.; Kunnumakkara, A. B.; Newman, R. A.; Aggarwal, B. B. Bioavailability of curcumin: Problems and promises. Mol. Pharm. 2007, 4, 807-818.
- Marczylo TH, Verschoyle RD, Cooke DN, Morazzoni P, Steward WP, Gescher AJ., Comparison of systemic availability of curcumin with that of curcumin formulated with phosphatidylcholine, Cancer Chemother Pharmacol. 2007 Jul;60(2):171-7. Epub 2006 Oct 19.
- Cuomo, J., et al., Comparative Absorption of a Standardized Curcuminoid Mixture and Its Lecithin Formulation. J Nat Prod, 2011.
- Belcaro G., Cesarone M. R., Dugall M. et al., Product-evaluation registry of Meriva, a curcumin-phosphatidylcholine complex, for the complementary management of osteoarthritis, Panminerva Medica 2010 Giugno;52(2 Suppl 1).55-62.
- Belcaro G., Cesarone M.R., Dugall M. et al., Efficacy and Safety of Meriva®, al., Curcumin-phosphatidylcholine Complex, during Extended Administration in Osteoarthritis Patients Altern Med Rev. 2010 Dec;15(4):337-44.
- Allegri P., Mastromarino A. Management of chronic anterior uveitis relapses: efficacy of the treatment with oral phospholipidic curcumin. Long term follow-up, Clinical Ophtalmology 2010, 4, 1-6
- Steigerwalt, R., et al., Meriva(R), a lecithinized curcumin delivery system, in diabetic microangiopathy and retinopathy. Panminerva Med, 2012. 54(1 Suppl 4): p. 11-6.
- Appendino G. et al.,"Potential role of curcumin phytosome (Meriva) in controlling the evolution of diabetic microangiopathy. A pilot study" Panminerva Medica 2011, 53 (3 Suppl 1):43-90
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