VETERABOL SPRAY 100ML

DENOMINAZIONE
VETERABOL SPRAY 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi, preparati dermatologici. Associazioni con antibiotici 
. 
PRINCIPI ATTIVI
Amminosidina solfato pari a base 500 mg; clostebol acetato 500 mg; pre 
dnisolone 100 mg. 
ECCIPIENTI
Silice colloidale anidra 300 mg; etanolo q.b. a 10 g; propellente misc 
ela dimetiletere-idrocarburi (Dymel A-Purifair ISO 32, 60:40) 50 g. 
INDICAZIONI
Trattamento delle dermatiti interdigitali, piodermiti, abrasioni, piag 
he, ulcere, ragadi, ferite operatorie e traumatiche, infiammazioni cut 
anee, pruriti di varia eziologia, eczema allergico ed alimentare, orti 
caria, otite esterna. 
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' ai principi attivi o 
ad uno qualsiasi degli eccipienti. I cortisonici topici sono controind 
icati nei pazienti affetti da malattie virali e micotiche con localizz 
azione cutanea. Non utilizzare se la membrana timpanica è perfo 
rata. 
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Topica. 
POSOLOGIA
Nebulizzare per 1-2 secondi sulla lesione, dopo aver deterso la parte 
ed eliminato i tessuti necrosati, 1-2 volte il giorno. La nebulizzazio 
ne si ottiene premendo sulla valvola e tenendo la bombola a qualche ce 
ntimetro di distanza dalla parte. Nel caso di ostruzioni, sbloccare la 
valvola mediante uno specillo da ago per iniezione. Agitare prima del 
l'uso. 
CONSERVAZIONE
Recipiente sotto pressione. Proteggere dai raggi solari e non esporre 
ad una temperatura superiore ai 50 gradi C. Non perforare, ne' bruciar 
e neppure dopo l'uso. 
AVVERTENZE
L'assorbimento sistemico di amminosidina per uso topico aumenta se ven 
gono trattate aree del corpo estese, specialmente in presenza di danni 
cutanei o se si utilizzano tecniche di bendaggio occlusivo oppure se 
si prevede un trattamento per un lungo periodo. In tali situazioni, si 
possono manifestare gli effetti indesiderati che si evidenziano con l 
'uso sistemico dell'amminosidina. L'uso prolungato di antibiotici topi 
ci, talvolta consente la proliferazione di organismi non sensibili inc 
lusi i miceti. In questo caso, o qualora si sviluppino irritazione, se 
nsibilizzazione o superinfezione, il trattamento con il medicinale dev 
e essere sospeso e va instaurata una terapia specifica. L'impiego ecce 
ssivo o prolungato di corticosteroidi topici puo' deprimere la funzion 
e ipofisiario-surrenalica, provocando ipo-surrenalismo secondario e ma 
nifestazioni di ipercorticismo. Le otiti batteriche sono spesso di nat 
ura secondaria. Le cause sottostanti devono essere identificate e cura 
te. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibil 
ita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non foss 
e possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemio 
logiche locali circa la sensibilita' dei batteri target. L'uso impropr 
io del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resiste 
nti all'amminosidina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri a 
ntimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Pri 
ma della applicazione del medicinale veterinario, esaminare attentamen 
te il condotto uditivo esterno per accertarsi che la membrana timpanic 
a non sia perforata, al fine di evitare il rischio di trasmissione del 
l'infezione all'orecchio medio e per prevenire danni agli apparati coc 
leare e vestibolare. Precauzioni speciali per chi somministra il prodo 
tto: non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Non ca 
povolgere durante l'erogazione. Evitare di inalare direttamente e di s 
pruzzare negli occhi. Sovradosaggio: l'amminosidina puo' avere effetti 
ototossici se assorbita quando somministrata in dosi superiori al dos 
aggio autorizzato. Incompatibilita: non note. 
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente. 
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti. 
INTERAZIONI
Non usare in associazione con sostanze ototossiche. Non miscelare con 
detergenti nel sito di applicazione. 
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuna conosciuta. 
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nessuna controindicazione.