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DRONTAL MULTI AROMA CARNE 6 COMPRESSE CANI FINO A 10 KG
DRONTAL MULTI AROMA CARNE 6 COMPRESSE CANI FINO A 10 KG
Disponibile
-36%
DENOMINAZIONE
DRONTAL MULTI AROMA CARNE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: febantel 150 mg, pyrantel 50 mg (pari a 144 m
g di pyrantel embonato), praziquantel 50 mg.
INDICAZIONI
Trattamento delle infestazioni miste da nematodi e cestodi delle speci
e seguenti. NEMATODI. Ascaridi (adulti e forme immature tardive): Toxo
cara canis, Toxascaris leonina. Ancilostomi (adulti): Uncinaria stenoc
ephala, Ancylostoma caninum. Tricuridi (adulti): Trichuris vulpis. CES
TODI (adulti e forme immature): Echinococcus granulosus.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degl
i eccipienti. Non usare durante il primo e il secondo terzo di gravida
nza. Non usare in cani di peso inferiore a 2 Kg.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
POSOLOGIA
1 cpr ogni 10 Kg di peso corporeo (pari a 15 mg di febantel, 14,4 mg d
i pyrantel embonato e 5 mg di praziquantel/Kg p.c.). Peso corporeo 2-5
Kg: 1/2 cpr. Peso corporeo 5,1-10 Kg: 1 cpr. Peso corporeo 10,1-15 Kg
: 1 cpr + 1/2 cpr. Peso corporeo 15,1-20 Kg: 2 cpr. Per ulteriori 5 Kg
p.c., somministrare un'ulteriore mezza compressa. Le compresse aromat
izzate e gli studi hanno dimostrato che sono palatabili e vengono assu
nte spontaneamente dalla maggior parte (circa 9 su 10) dei cani testat
i. Le compresse devono essere fornite in una singola somministrazione.
Le compresse possono essere somministrate con o senza il cibo. Prima
o dopo il trattamento non e' necessario limitare l'accesso a una dieta
normale.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conser
vazione. Dopo l'apertura del blister, le compresse dimezzate rimanenti
devono essere avvolte in carta stagnola e rimesse nel blister aperto.
Validita' delle compresse dimezzate: 7 giorni.
AVVERTENZE
Le pulci fungono da ospiti intermedi per un tipo comune di cestode, il
Dyplidium caninum. Se non si attua un controllo egli ospiti intermedi
, come pulci, topi, ecc. e' certo che l'infestazione da cestode si pre
sentera' nuovamente. Per minimizzare il rischio di reinfestazione o di
nuova infestazione, si devono raccogliee gli escrementi ed eliminarli
adeguatamente per 24 ore dopo il trattamento. Precauzioni speciali pe
r chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di i
ngestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrand
ogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Ai fini di una buona igi
ene, lavarsi le mani dopo aver maneggiato le compresse. Altre precauzi
oni: poiche' contiene praziquantel, il prodotto e' efficace contro Ech
inococcus spp. che non sono presenti in tutti gli stati memebri della
UE, ma che stanno diventando piu' comuni in alcuni. L'echinococcosi ra
ppresenta un pericolo per l'uomo ed e' una malattia da notificare alla
Organizzazione Mondiale per la sanita' animali (OIE). Quando si sospe
tti un'echinococcosi, se devono ottenere dalla relativa autorita' comp
etente le specifiche linee guida sul trattamento, il follow-up e la sa
lvaguardia delle persone. Sovradosaggio: dosi di prodotto 10 volte que
lle raccomandate sono state tollerate da cani e cuccioli senza segni d
i reazioni avverse.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
INTERAZIONI
Gli effetti antielmintici di questo prodotto e dei prodotti contenenti
piperazina possono essere antagonizzati quando i due farmaci sono usa
ti insieme.
EFFETTI INDESIDERATI
In casi molto rari (meno di 1 animale su 10000 animali, incluse le seg
nalazioni isolate) possono insorgere disturbi lievi e transitori del t
ratto digestivo (es. vomito).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Effetti teratogeni attribuiti ad alte dosi di febantel, somministrate
durante le prime fasi della gravidanza, sono stati segnalati nei ratti
, nelle pecore e nei cani. La sicurezza del prodotto non e' stata stud
iata durante il primo e il secondo terzo di gravidanza. Non usare in c
agne gravide durante questo periodo. Un singolo trattamento durante l'
ultimo terzo della gravidanza o durante l'allattamento si e' dimostrat
o sicuro.
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